« Les résultats de notre étude font penser qu’un jour, nous pourrons analyser les cellules du cordon ombilical d’un bébé prématuré pour déterminer si elles pourraient prévenir chez lui l’apparition d’une maladie pulmonaire chronique », précise le Dr Bernard ThébaudUne nouvelle étude de l’équipe du Dr Bernard Thébaud pourrait faciliter l’administration d’une thérapie cellulaire pour soigner les poumons des bébés prématurés et prévenir une maladie pulmonaire chronique appelée dysplasie bronchopulmonaire (DBP).
Jusqu’à maintenant, le Dr Thébaud et son équipe ont axé leurs recherches sur les thérapies cellulaires faisant appel aux cellules stromales mésenchymateuses provenant de dons de cordons ombilicaux de bébés nés à terme. Cette nouvelle étude publiée dans la revue American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine révèle que les cellules des cordons ombilicaux de bébés nés prématurément pourraient produire d’aussi bons résultats si elles présentent une empreinte génomique précise identifiée par la Dre Chanèle Cyr-Depauw dans une précédente étude.
La nouvelle étude, qui a porté sur les cellules stromales mésenchymateuses de 21 bébés humains, a permis de constater que les cellules des cordons ombilicaux de bébés nés à terme et prématurément présentaient majoritairement cette empreinte génomique et pourraient prévenir des lésions pulmonaires chez des rongeurs naissants.
« Les résultats de notre étude font penser qu’un jour, nous pourrons analyser les cellules du cordon ombilical d’un bébé prématuré pour déterminer si elles pourraient prévenir chez lui l’apparition d’une maladie pulmonaire chronique », précise le Dr Thébaud, néonatologiste et scientifique principal à L’Hôpital d’Ottawa et au CHEO et professeur à l’Université d’Ottawa.
Authors: Chanèle Cyr-Depauw, David P. Cook, Ivana Mižik, Flore Lesage, Arul Vadivel, Laurent Renesme, Yupu Deng, Shumei Zhong, Pauline Bardin, Liqun Xu, Marius A. Möbius, Jenny Marzahn, Daniel Freund, Duncan J. Stewart, Barbara C. Vanderhyden, Mario Rüdiger, Bernard Thébaud
Core resources: Flow Cytometry and Cell Sorting Facility, StemCore Laboratories, Louise Pelletier Histology Core Facility
Financement : L’étude a été financée par les Instituts de recherche en santé du Canada, l’Institut ontarien de médecine régénératrice, le Réseau des cellules souches, la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC du Canada, l’Association pulmonaire du Canada, le Régime de bourses d’études supérieures de l’Ontario, la Molly Towell Perinatal Research Foundation et la Fondation allemande pour la recherche et le programme Clusters4Future – Cluster SaxoCell (03ZU1111IA) du ministère fédéral allemand de l’Éducation et de la Recherche.
L’Hôpital d’Ottawa se démarque par ses soins, sa recherche et son enseignement comme hôpital universitaire fièrement affilié à l’Université d’Ottawa et soutenu par la Fondation de l’Hôpital d’Ottawa.
