La leucémie aiguë myéloblastique (LAM) figure parmi les types de cancer les plus meurtriers. Ces 40 dernières années, les spécialistes ont utilisé un protocole chimiothérapeutique universel pour traiter la plupart des patients atteints, mais bon nombre d’entre eux résistent au traitement d’emblée ou après un certain temps.
Une équipe de chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa espère révolutionner le traitement de cette leucémie en mettant au point une approche misant sur la « médecine de précision ». Les Instituts de recherche en santé du Canada ont récemment octroyé 1,5 M$ à son projet de recherche, qui est arrivé en tête de liste dans le cadre du concours.
L’équipe veut tirer parti du pouvoir de l’épigénétique (en étudiant les marqueurs moléculaires qui activent ou désactivent des gènes) pour concevoir de nouveaux traitements ciblés contre différentes formes de LAM. Ils ont déjà prouvé que certains médicaments peuvent renverser l’état épigénétique de la LAM et d’un cancer relié, la leucémie aiguë lymphoblastique. Ces traitements se sont révélés prometteurs chez des souris. Les fonds aideront les chercheurs à progresser vers la réalisation d’essais cliniques chez l’humain.
Investigateurs principaux: William Stanford, Marjorie Brand, Jean-François Couture, Jeffrey Dilworth, Caryn Ito.
Co-Investigateurs: Grace Christou, Jull Fulcher, Mitchell Sabloff.
Les Plateaux techniques: StemCore, Flow Cytometry, Bioinformatics, High Content Imaging, Hematology Bio-Bank
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